한국인 제 2 형 당뇨병성 신증에서의 Glutathione S-transferase M1 및 T1 유전자 다형성에 대한 연구
The Study of Glutathione S-Trasferase M1 and T1 Genetic Polymorphism in Korean Type 2 Diabetic Nephropathy Patients
김정희(경희대학교); 정경환(경희대학교); 전숙(경희대학교); 문주영(경희대학교); 김미아(경희대학교); 이상호(경희대학교); 이태원(경희대학교); 임천규(경희대학교); 김명재(경희대학교)
25권 3호, 395~400쪽
초록
목 적:최근 산화 스트레스가 당뇨 환자에서 당뇨병성 신증의 발생에 주요 원인이 되고 있음이 알려지고 있다. 본 연구는 한국인 제 2형 당뇨병 환자에서 내인성 항산화제로 알려진 Glutathion S-transferase M1 (GSTM1) 및 Gluththion S-transferase T1 (GSTT1) 유전자 다형성을 분석해보고, 이것이 당뇨병성 신증 발생에 미치는 영향을 알고자 하였다. 방 법:경희대학교병원에 제 2형 당뇨병으로 등록된 환자 중 당뇨병 진단 후 20년 이내에 말기 신부전증으로 진행한 당뇨병성 신증군 94명과 2형 당뇨병으로 10년 이상 등록된 환자 중 정상 신기능을 보이면서 현성 단백뇨나 미세 알부민뇨가 없는 당뇨병 대조군 102명을 대상으로 하였으며 이들의 GSTM1 및 GSTT1 유전자 다형성을 다중중합효소연쇄반응 (multiplex PCR)을 사용하여 확인하고 비교 분석하였다. 결 과:두 군간에 성별, 연령, 신장, 체중, 당뇨병 유병기간, HbA1c 등은 유의한 차이가 없었다. GSTM1 유전자 결손형 (null genotype)의 빈도는 당뇨병 대조군과 당뇨병성 신증군에서 각각 51% (52/102), 50% (47/94)로 두 군간에 차이가 없었으며. GSTT1 유전자 결손형의 빈도는 각각 51% (52/102), 48.9% (46/94)로 차이가 없었다. GSTM1과 GSTT1 모두 유전자 결손형인 경우도 각각 26.5% (27/102), 23.4% (22/94)로 두 군간의 유의한 차이는 없었다. 결 론:본 연구는 한국인 제 2형 당뇨병 환자에서의 Glutathione S-transferase 유전자 다형성에 대한 최초의 연구이며, GSTM1과 GSTT1 유전자 결손형이 한국인 제 2형 당뇨병 환자에서 신증의 발생에 기여하지는 않음을 시사한다.
Abstract
Background:Oxidative stress possiby contributes to the development of diabetic nephropathy. Glutathione S-transferases (GSTs) can work as one of endogenous antioxidants to protect cells from oxidative stress. The activity of GSTM1 or GSTT1 are determined genetically. The homologous deletion of the gene (null genotype) which reduced the GSTM1/T1 activity, may be associated with diabetic nephropathy development in diabetic patients. Methods:We examined 94 patients with diabetic nephropathy and 102 patients without diabetic nephropathy in Korean type 2 diabetic patients. We used multiplex polymerase chain reaction (PCR) to analyze polymorphisms of two endogenous antioxidant genes, GSTM1 and GSTT1. Results:The two patients groups were well matched with regard to age, body mass index, duration of diabetes and HbA1c. GSTM1 null genotype was observed in 50% of patients with nephropathy versus 51% of patients without nephropathy. GSTT1 null genotype was observed in 48.9% of patients with nephropathy versus 51% of patients without nephropathy. No association between homozygous deletion of GSTM1 or GSTT1 and development of diabetic nephropathy in diabetic patients. Conclusion:This study is the first to investigate the association of GSTM1/TT1 gene polymorphism which development of diabetic nephropathy in Korean type 2 diabetic patients. The present result suggest that GSTM1/TT1 null genotype does not contribute to the development of diabetic nephropathy in Korean type 2 diabetic patients.
- 발행기관:
- 대한신장학회
- 분류:
- 내과학