제한효소질량다형성 분석을 통한 인유두종바이러스 유전자형 검사법과 염기서열분석법및 Hybrid Capture법과의 비교
Human Papilloma Virus Genotyping Assay using Restriction Fragment Mass PolymorphismAnalysis, and Its Comparison with Sequencing and Hybrid Capture Assays
이은희(녹십자의료재단); 정현재((주)진매트릭스); 오흥범(울산대학교 의과대학 서울아산병원 진단검사의학교실); 지현숙(울산대학교 의과대학 서울아산병원 진단검사의학교실); 지미선(녹십자의료재단); 박순희(식품의약품안전청 국립독성연구원); 홍선표((주)진매트릭스); 유왕돈((주)진매트릭스); 김수옥((주)진매트릭스)
27권 1호, 62~68쪽
초록
배경 : HPV 감염은 자궁경부암 발생의 주원인으로서, HPV의유전자형에 따라 발암위험도가 상이하므로 임상 예후 예측이나 치료 대책에 HPV 유전자형 검사의 중요성이 더욱 커지고 있다. 본연구에서 저자들은 matrix-assisted laser desorption/ionizationtime of flight mass spectrometry 분석을 토대로 정확하고 대용량 자동화 분석이 가능한 restriction fragment mass polymor-phism (RFMP) HPV 유전자형 검사를 확립하고, 그 성능을 직접 또는 클로닝 염기서열법과 hybrid capture (HC)법과 비교하였다. 방법 : 서울아산병원에서 자궁 경부 조직 이상 소견과 HPVDNA 양성 판정을 받은 50명을 대상으로 하였다. HPV 유전자형은 RFMP법, 염기서열법, HC법으로 결정하였고, 세 방법의결과를 유전자형 수준과 발암 위험군(risk group) 수준으로 비교분석하였다. 결과 : 유전자형 수준에서 RFMP와 염기서열법, 염기서열법과HC법, HC법과 RFMP법과의 일치율은 각각 98% (49/50), 88%(44/50), 88% (49/50)이었다. RFMP와 염기서열법은 RFMP에서만 혼합 유전자형으로 판독된 1예의 고위험군 유전자형이 일치하는 것을 고려하면 100%의 일치율을 보였다. HC법과 다른 두방법의 결과가 불일치하는 경우는 염기서열법과 RFMP법에서 저위험군, 중등도위험군, 미결정위험군으로 판정한 6예를 HC법에서는 모두 고위험군으로 판독한 결과였다.
- 발행기관:
- 대한진단검사의학회
- 분류:
- 병리학