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학술논문생명, 윤리와 정책2024.04 발행KCI 피인용 1

세포기반 인공혈액 개발연구와 보건의료법체계

A Study on the Development of Cell-Based Artificial Blood in the Korean Health and Medical Legal System

윤이레(이화여자대학교); 배현아(이화여자대학교)

8권 1호, 167~189쪽

초록

세포기반 인공혈액 개발연구는 줄기세포로부터 적혈구와 혈소판을 분화시켜 제조하는 기술로 수혈용 제품을 개발하는 연구이다. 세포기반 인공혈액은 희귀혈액 수급의 어려움 등 혈액공급체계의 한계를 극복할 수 있을 것이다. 그러나 세포기반 인공혈액은 기술 개발과 연구 과정에서 다양한 윤리적, 법적, 사회적 쟁점들을 포함하고 있기 때문에, 인공혈액이 국내 보건의료법체계하에서 어느 법률의 적용을 받는지, 인공혈액의 법적 지위를 명확히 할 필요가 있다. 세포기반 인공혈액은 인체에서 채혈한 혈구 및 혈장이 아니기 때문에 「혈액관리법」에서 정하는 ‘혈액’ 또는 ‘혈액제제’에 해당하지 않는다. 살아 있는 세포에 대하여 최소한의 조작 범위를 넘어서는 조작 및 처리를 한다는 점에서 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」에서 정하는 ‘첨단재생의료’의 하나로서 ‘세포치료’에 해당된다. 또한 세포기반 인공혈액이 ‘사람의 살아 있는 세포를 체외에서 배양·증식하거나 선별하는 등 물리적, 화학적 또는 생물학적 방법으로 조작하여 제조한 의약품’으로서 ‘첨단바이오의약품’으로 볼 수 있다. 이에 따라 현행법체계에서 세포기반 인공혈액 개발은 연구개발단계별로 다른 법률의 적용을 받는다. 임상 전 연구단계에서는 ‘인체유래물연구’로서 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」의 적용을 받는다. 임상연구단계에서는 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」의 ‘첨단재생의료 임상연구’와 ‘첨단바이오의약품’의 품목허가를 위한 임상시험 관련 법령의 적용을 받게 된다. 세포기반 인공혈액 개발연구가 안전하고 효율적으로 진행되기 위해서는 세포기반 인공혈액의 규범적 개념을 명확히 하고 그 특수성을 반영한 구체적인 가이드라인 개발이 필요하며, 연구단계별로 나타나는 다양한 윤리적, 사회적, 법적 쟁점에 대한 연구가 함께 수행되어야 한다.

Abstract

Research on the development of cell-based artificial blood involves technology for creating transfusion products by differentiating human stem cells into red blood cells and platelets. Cell-based artificial blood could overcome the limitations of the current blood supply system, such as the difficulties in sourcing rare blood types. However, since the research includes various ethical, legal, and social issues, it is necessary to clarify which laws within the health care legal framework apply to artificial blood. Cell-based artificial blood, not being blood cells or plasma collected from humans, does not fall under the definition of ‘blood’ or ‘blood products’ as defined by the “Blood Management Law.” The manipulation and processing beyond a minimal range of living cells categorize it under ‘advanced regenerative medicine’ and specifically as ‘cell therapy’ within the law governing “Act on the Safety and Support for Advanced Regenerative Medicine and Advanced Biological Products.” Additionally, if cell-based artificial blood undergoes procedures to ensure safety after physical, chemical, or biological manipulation or production from living human cells cultured or proliferated ex vivo, it can be considered an ‘advanced biopharmaceutical.’ Therefore, under the current legal framework, the development of cell-based artificial blood is subject to different laws at each stage of research and development. At the preclinical research stage, it falls under ‘human materials research’ and is regulated by the “Bioethics and Safety Act.” During the clinical research phase, it is subject to laws related to ‘clinical research of advanced regenerative medicine’ and ‘advanced biopharmaceutical’ clinical trials under the “Act on the Safety and Support for Advanced Regenerative Medicine and Advanced Biological Products.” To ensure the safe and efficient progress of cell-based artificial blood development research, it is necessary to clearly define its normative concept and develop specific guidelines reflecting its unique- ness, as well as conduct research on the ethical, social, and legal issues that arise at each stage of research.

발행기관:
(재) 국가생명윤리정책원
DOI:
http://dx.doi.org/10.23183/konibp.2024.8.1.007
분류:
학제간연구

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