의약품 품목허가를 받은 자와 수입자는 의약품의 용기나 포장에 어떤 사항을 적어야 합니까?

약사법 제56조 제1항에 따라, 의약품 품목허가를 받은 자와 수입자는 의약품의 용기나 포장에 각 호의 사항을 적어야 합니다. 다만, 총리령으로 정하는 용기나 포장인 경우에는 총리령에 따라 일부 사항을 적지 아니하거나 일부만을 적을 수 있습니다.1. 의약품 품목허가를 받은 자 또는 수입자의 상호와 주소(위탁제조한 경우에는 제조소의 명칭과 주소를 포함한다)2. 제품명3. 제조번호와 유효기한 또는 사용기한4. 중량 또는 용량이나 개수5. 대한민국약전에서 용기나 포장에 적도록 정한 사항6. 제52조제1항에 따라 기준이 정하여진 의약품은 그 저장 방법과 그 밖에 그 기준에서 용기나 포장에 적도록 정한 사항7. 품목허가증 및 품목신고증에 기재된 모든 성분의 명칭, 유효 성분의 분량(유효 성분이 분명하지 아니한 것은 그 본질 및 그 제조방법의 요지) 및 보존제의 분량. 다만, 보존제를 제외한 소량 함유 성분 등 총리령으로 정하는 성분은 제외할 수 있다.8. '전문의약품” 또는 '일반의약품”[안전상비의약품은 '일반(안전상비)의약품”]이라는 문자9. 제58조제1항제1호부터 제3호까지에 규정된 사항. 다만, 같은 조 제2항에 따라 의약품에 첨부하는 문서 대신 전자적 방법 등으로 그 내용을 제공하는 경우에는 그 내용을 확인하기 위하여 표기되는 바코드 등으로 갈음할 수 있다. 이 경우 의약품에 첨부하는 문서 대신 그 내용을 전자적 방법 등으로 제공한다는 문구를 용기나 포장에 적어야 한다.10. 그 밖에 총리령으로 정하는 사항